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유전자 교정 (Gene Editing)
지구상의 모든 생명체는 유전자를 지니고 있으며 유전자는 생명현상들을 결정짓는 가장 중요한 역할을 하는 생명의 기본 단위입니다. 차세대 유전체 시퀀싱 기술 등 DNA 관련 기술의 급속한 성장으로 유전 정보의 이해와 활용이 가능해졌고 이를 통해 새로운 가치를 창출해낼 수 있는 시대가 도래하고 있습니다. 유전자 교정은 세포 내에서 원하는 유전자 위치에 자유로운 유전정보 편집을 가능하게 하는 혁신적인 바이오 테크놀로지로 무궁무진한 활용 가능성을 지닙니다. 그래서 유전자 교정 기술은 유전정보를 활용하기 위한 핵심적인 도구로 각광받고 있으며 생명과학 연구, 치료제 개발, 형질전환 동/식물 개발 등 다양한 분야에 폭넓은 적용을 통해 앞으로의 성장이 더 기대되고 있습니다.
유전자 교정 기술 활용 분야
생명과학 연구
- 유전자 기능 연구 도구
- 세포주/모델동물 개발
유전자 치료제
- 희귀유전질환 교정치료
- 세포치료제 플랫폼 개발
신약 개발
- 후보물질 탐색 시스템
- 세포주/ 모델동물 개발
동/식물 육종
- 고부가가치 동/식물 개발
- 미래 식량자원 개발
유용 단백질 생산
- 치료용/의약 단백질
- 산업용 활성 단백질
Healthcare
- 분자진단 시스템
- 기술 융합
유전자 가위 (Engineered Nuclease)
유전자 교정 분야의 가장 핵심적인 기술은 유전자 가위입니다. 유전자 가위는 원하는 유전정보를 정확히 편집할 수 있도록 18-40개의 DNA 염기서열을 특이적으로 인식해 절단 할 수 있는 가위 역할을 하는 인공 제한효소(Engineered nuclease)로 구성되어 있습니다. 유전자 가위 기술을 이용하면 세포 안에서 유전정보 일부를 제거할 수도 있고, 외부 유전자를 정해진 위치에 삽입하거나 DNA 염기서열을 자유자재로 교정하는 것이 가능해질 수 있습니다.
Development
CRISPR/Cas9 Technology
CRISPR/Cas9은 3세대 유전자가위로 유전자교정기술의 혁신을 주도하고 있는 가장 진보된 형태의 유전자 가위 입니다. CRISPR/Cas9 은 박테리아의 면역시스템에서 유래한 것으로 표적 기능의 가이드 RNA 와 DNA를 절단하는 기능의 Cas9 단백질로 구성되어 있습니다. CRISPR/Cas9 유전자 가위는 DNA 특정 서열만을 타게팅하여 작동하기 때문에 정확도가 높으며 가이드 RNA 커스터마이징을 자유자재로 할 수 있어 디자인 유연성이 뛰어납니다. 또한 하나의 가이드 RNA와 하나의 단백질로 심플하게 구성되어 있어 활용성이 좋으며 대량생산에 용이한 장점을 지니고 있습니다.
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